一、、、申请一个账号
(一)未获认可机构账号获取方式
a) 登录CNAS网站：www.cnas.org.cn，，“首页—在线服务—尝试室/检验机构认可业务在线申请—进入系统”，，打开系统登录页面。 b) 点击登录页面下方的“新机构用户注册”链接，，进行预申请操作。 c) 预申请页面的上方是当苦衷项和预申请操作步骤，，操作前应仔细阅读。下面是必要机构用户输入的信息，，蕴含联系人信息、、、申请主体信息和预申请业务信息。
当苦衷项： 
1.预申请注册仅对于从未进行认可申请的机构使用，，如已获得过认可证书（无论证书当前为何种状态），，请通过登录页面右下角的“健忘密码”职能获得，，或联系中国合格评定国度认可委员会（以下简称“CNAS”）认可七处获得系统机构登录账号及密码。
2.提交后的预申请，，可在预申请上填写的邮箱中找到，，查看、、、验证邮件。
3.通过预申请后，，可进行在线申请，， 但同时依然必要将纸质申请书发给CNAS认可七处进行申请。
4.若是已经认可过的机构要申请其他资质。请先登录系统，，而后业务领域调换增长其他资质。 例如已经获得尝试室资质，，但是此刻还要获取其他检验机构资质的情况。
5.联系人信息很重要，，影响与预申请受理人员联系及日后接管系统发送邮件。
6.目前本系统向用户发送邮件所用的系统邮箱是cnaslas@cnas.org.cn。
7.预申请业务信息很重要，，要选择相应的业务并填写对应的描述信息。应至少选择一项，，并在选项对应的输入框中填写选择该领域的有关情况注明。
8.组织机构代码，，请填写时去掉中央的“-”，，如 XXXXXXXX-L 直接填写为 XXXXXXXXL。
9.页面中标注红色星号的为必填项，，若是漏填，，系统将无法保留所填信息。
d) 填写完各项信息之后点击按钮，，系统对输入信息进行正确性校验，，提交成功后显示提醒信息如下图： e) 机构用户登录邮箱，，打开收件箱，，查看邮件通知： f) 通过浏览器接见邮件中的验证预申请的地址，，打开网页如下： 通过浏览器接见查看已提交的预申请信息的地址，，打开网页如下： g) 预申请验证成功之后，，预申请纪录流转到CNAS的预申请受理列表，，CNAS拥有预申请治理角色的用户会进行处置，，结论为核准或不核准。
若是核准机构预申请，，将发送邮件通知机构用户，，机构用户登录邮箱，，打开收件箱，，查看邮件通知，，获取核准用户名和密码，，用户名和密码中的英文字母要分辨巨细写。 机构用户输入预申请核准后获得的用户名和密码登录系统，，点击菜单“守护用户信息”-“批改用户帐户密码”菜单项，，能够批改密码。
h) 通过浏览器接见邮件中的查看已核准预申请信息的地址，，打开网页如下： (二)已获认可机构账号获取方式：
a) 登录CNAS网站：www.cnas.org.cn，，“首页—在线服务—尝试室/检验机构认可业务在线申请—进入系统”，，打开系统登录页面。
b) 进入用户登录页面后，，点击“已获认可机构密码”找回机构账户密码。 c) 输入证书号，，系统自动带出之前申请认可对应的联系人邮箱，，点击提交。若您必要批改邮箱，，请发邮件至tianss@cnas.org.cn，，信息蕴含：单元名称、、、认可注册号、、、原邮箱、、、更改后的邮箱，，联系人姓名和电话。请您在发完邮件后的1-2个工作日后重新登录系统，，用更改后的邮箱自主找回原用户名和密码。若您已经成功批改了邮箱，，仍无法登录，，请您发邮件至kuiy@cnas.org.cn征询，，有关工作人员将会在2-3个工作日进行邮件回复。 d) 而后系统会向您的邮箱地址里，，发送一封邮件，，而后打开邮件进行密码更改操作。 e) 通过浏览器接见邮件中的网址，，打开机构用户登录密码批改页面： f) 在用户新密码、、、确认新密码文本框中，，输入新密码，，点击按钮，，系统弹出成功提醒。 点击“确定”按钮，，打开系统登录页面。
第二步 实现在线提交
（一）登陆 “尝试室/检验机构认可业务系统”填写有关信息。
具体步骤流程可参考下面的尝试室认可流程图： 二、、、若何申请尝试室认可扩项
（一）认可政策要求
凭据CNAS-RL01:2019《尝试室认可规定》的要求：
5.2.1 扩大认可领域
5.2.1.1 获准认可尝试室在认可有效期内能够向 CNAS 秘书处提出扩大认可领域的申请。
注：对于不能满足认可要求或违反认可划定而被暂停认可的尝试室，，在其复原认可资格前，，CNAS 不受理其扩大认可领域申请。
5.2.1.2 下列情景之一（但不限于）均属于扩大认可领域：
a) 增长检测/校准/鉴定步骤、、、凭据尺度/规范、、、检测/鉴定对象/校准仪器、、、项目/
参数；；；
注：增长等同选取的尺度，，按调换处置，，不作为扩大认可领域。
b) 增长检测/校准/鉴定地址；；；
c) 扩大检测/校准/鉴定的丈量领域/量程；；；
d) 取缔限度领域。
5.2.1.3 CNAS 秘书处凭据情况可在监督评审、、、复评审时对申请扩大的认可领域进行评审，，也可凭据获准认可尝试室必要，，单独铺排扩大认可领域的评审。当获准认可尝试室必要在监督评审或复评审的同时扩大认可领域时，，应至少在现场评审前 2 个月提出扩大认可领域的申请。
5.2.1.4 扩大认可领域的认可法式与初次认可一样，，必须经过申请、、、评审、、、评定和核准。
5.2.1.5 扩大认可领域申请的受理与评审要求，，与初次认可申请一样。
5.2.1.6 CNAS 秘书处准则上不允许评审组在现场评审时受理尝试室提出的扩大认可领域的申请。
5.2.1.7 核准扩大认可领域的前提与初次认可一样，，获准认可尝试室在申请扩大认可的领域内必须具备相应技术能力，，切合认可准则所划定的要求。
三、、、扩项申请流程
通常扩项申请的流程与尝试室认可初次申请根基一致，，可参考如下贱程图： 四、、、有关资料 
在提交扩项申请时，，必要随申请书提供的资料清单如下：
1.尝试室司法职位的证明文件，，蕴含法人交易牌照、、、（非独立法人尝试室合用）法人或法定代表人的授权文件（若没有变动，，仅在初次申请时提供）
2.尝试室现行有效的质量手册（如有）和法式文件（或其他称呼）
3.尝试室进行最近一次齐全的内部审核和治理评审的资料（初次申请时提交，，扩项申请可不提供）
4.尝试室平面图
5. 当尝试室是法人实体的一部门时，，两者关系的注明
6.对申请认可的尺度/步骤现行有效性进行的核查情况（提交核查汇报）
7.非标步骤及确认纪录(证明资料)
8.典型项主张检测汇报/校准（参考丈量）证书/鉴定文书及其不确定度评估汇报
9.申请“能源之星”检测的尝试室还应提供：
1）填写的能源之星产品分类表（从EPA网站下载）
2）“能源之星”检测步骤与尝试室检测法式、、、检测人员对应一览表
10.其他资料（若有请填写） □有 □无
五、、、扩项现场资料
1、、、设立文件、、、交易牌照、、、法人身份证、、、开户证明、、、税务登记、、、组织机构图等；；；
2、、、资质认定证书及历次通过的资质认定项目表（含尺度调换）、、、授权具名人具名领域核准文件及具名鉴别；；；
3、、、固定场所证明（地皮证明及房产证明，，含平面图），，租赁场地的还需提供租赁合同；；；
4、、、尝试室建设立项、、、环评及验收有关资料；；；
5、、、场所布局图、、、环境前提监控纪录、、、水电气安全使用查抄纪录；；；
6、、、名称、、、地址、、、人员的调换审批表；；；
7、、、公正性申明及为预防公正性问题所采取的具体措施；；；
8、、、质量系统文件（受控）：质量手册、、、法式文件、、、作业领导书、、、质量/技术纪录汇编等；；；
9、、、质量治理系统的内审及治理评审的全数资料；；；
10、、、人员一览表（全数人员）；；；
11、、、人员档案：最高治理者、、、质量掌管人、、、技术掌管人、、、授权具名人、、、内审员、、、监督员、、、检测人员及有关岗位人员劳动用工手续（劳务合同、、、试用或转正及社保障明、、、学历（培训）及资格证书、、、能力确认、、、授权书（上岗证）及工作经历、、、业绩等；；；
12、、、人员培训打算及纪录（蕴含系统、、、业务、、、内部、、、外部等）；；；
13、、、人员监督打算及纪录（含检测活动全过程的有关人员）；；；
14、、、仪器设备档案（附：目录、、、仪器设备一览表、、、采购申请/合同/发票复印件、、、验收、、、装置情况、、、注明书、、、合格证等及以下资料)
仪器设备量值溯源图，，仪器设备检定/校准打算及证书（含确认）
仪器设备的期间核查打算及纪录（蕴含期间核查步骤）
仪器设备的自校步骤、、、纪录、、、试验验证资料等
仪器设备的使用授权纪录、、、出入库、、、使用纪录及操作规程
仪器设备的守护打算及纪录
仪器设备的维修、、、降级及报废处置纪录；；；
15、、、尺度物质量值溯源、、、尺度物质（蕴含尺度气）一览表及发记/领用纪录，，期间核查纪录；；；
16、、、尺度溶液的配制、、、标定步骤和有关纪录；；；
17、、、危险化学品的（双人双锁）治理、、、有毒有害物质的措置步骤、、、纪录、、、回收合同及纪录；；；
18、、、授控文件（质量系统和司法律规、、、技术规范、、、步骤尺度、、、评价尺度等外来文件)目录、、、发放/领用/回收纪录；；；
19、、、资质认定标志、、、检验检测专用章的起用核准文件及使用有关划定，，电子印章的有效治理划定（合用时）；；；
20、、、有关分包方名录、、、分包方的资质证明及评价纪录、、、分包赞成书、、、分包和谈、、、分包质量监督纪录；；；
21、、、合同/和谈/委托书等有关评审的全数资料；；；
22、、、合格服务商及供给商名录及资质能力证明（档案：资质及授权领域证明、、、交易牌照及设备计量用具出产许可证明)和评价纪录；；；
23、、、药品耗材验收纪录、、、关键试剂简直认纪录、、、蒸馏水质量纪录；；；
24、、、客户中意度调查、、、投诉及处置纪录；；；
25、、、不合格项及纠正（风险节制）、、、改进、、、验证纪录；；；
26、、、步骤的查新纪录、、、新项目（扩项）申请、、、论证/评价纪录和验证汇报、、、丈量不确定评定纪录；；；
27、、、样品的采集、、、保留、、、接管、、、流转、、、前处置、、、分析、、、措置/留样纪录等；；；
28、、、质量节制打算及纪录；；；
29、、、参与检验检测机构间比对和能力验证的全数资料；；；
30、、、检测汇报审核、、、发放、、、批改/调换等纪录；；；
31、、、检测汇报查抄情况（样品接管、、、流转纪录，，设备使用纪录，，人员在岗纪录，，检测了局及其推算过程，，汇报审核、、、客户合同及评审等)；；；
32、、、检验检测汇报及其原始纪录（蕴含电子存储原始纪录）10-20份；；；
33、、、历次资质认定评审、、、各主管部门的监督查抄及整改（自查）资料；；；
34、、、档案资料治理要求，，归档资料台帐及借用（查阅）纪录；；；
35、、、本次评审汇报资料（书面：含系统成立、、、运行情况，，本次扩项评审执行情况）。